PRÁCTICA 10: Mitosis

INTRODUCCION:

En una primera parte se busca promover el desarrollo de habilidades para la observación de los estadios de mitosis. Posteriormente la identificación de células reproductivas de organismos dioicos.

Para el reporte de práctica se recomienda investigar el marco de referencia teórico de la sesión, así como la introducción para el reporte, por parte del estudiante

Información relacionada con el marco de referencia:

Revise los estadios de la mitosis y meiosis, esquematícelos y resuma las características de cada estadio.

Competencia: Comparar las metodologías convencionales para la descripción de los estadios de la división celular, explorando las técnicas de microscopia en forma profesional

Materiales y Equipos

Estuche de disección
Cubreobjetos
Portaobjetos
Vaso de precipitado de 50 ml
Navaja
Laminillas
Termoplato

¿Qué debe llevar al laboratorio?

Microscopio compuesto y papel para limpiar microscopio

Cebollas blancas, que previamente se colocó en agua para desarrollar raíces.

METODOLOGIA:

Primera parte: Examinando Células de Levadura

1.- Mezcle un poco de azúcar en agua con levaduras y deje por unos 5 minutos la mezcla. Usando una pipeta Pasteur, transferir varias gotas de levaduras a un portaobjetos. Agregar una gota de rojo neutro y colocar el cubreobjetos. Usar aumento (40 X) para observar la levadura.
2.- Bajo condiciones óptimas, las levaduras se multiplican por gemación, que involucra un proceso en el citoplasma con un subsiguiente desprendimiento de una nueva célula. Busque en su preparado, células con yemas.


Segunda parte: Observación de mitosis

Al menos una semana antes de la sesión, escoja una cebolla fresca de 5 a 7 cm de diámetro. Quite las raíces y fibras secas de la base del bulbo.

1. Inserte 3 palillos de forma que la cebolla se pueda suspender en un vaso o recipiente con agua, de tal forma que las raíces toquen continuamente el agua.
2. Procedimiento de tinción:

a. Elija de la cebolla una o varias raíces completa. La región de mayor interés es la apical (zona de crecimiento).
b. Con la hoja de afeitar de un solo filo corte la mitad inferior de la punta de una raíz. Póngala en un vaso pequeño y cúbrala con colorante de acetocarmin. Caliente paulatinamente el vaso con el colorante de 3 a 5 minutos, evitando que el líquido hierva.
c. Corte la parte más intensamente teñida de la punta de la raíz y colóquela en un portaobjetos, agregándole una gota de acetocarmin. Corte la raíz en pequeños trozos y cúbrala con un portaobjetos. Coloque papel absorbente sobre la preparación y con el borrador de un lápiz presione firmemente, para convertir el material en una capa delgada, evitando resbale el cubreobjetos. Limpie el exceso de colorante con papel.
d. Localice en la preparación a las células que presenten estructuras filamentosas teñidas más intensamente.
e. Localice y esquematice una célula que se encuentre en: a) Interfase. b) Profase. c) Metafase. d) Anafase. e) Telofase. Preste especial atención en la forma y disposición de los cromosomas. Considerando que la mayoría de las células que se observen estarán en interfase, se recomienda ser persistente en la búsqueda de los diferentes estadios de la mitosis.



Recomendaciones para plasmar los resultados y su análisis
Analice cada uno de los pasos, con base en la información teórica de la práctica, es decir interprete lo que se hace en cada paso. Esquematice lo observado en el microscopio. Con base en el análisis, describa puntualmente lo que aprendió.

 

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